虫螨腈

虫螨腈篇一:关于虫酰肼与虫螨腈

两个药都属于新药，都可以用于防治夜蛾，大神们来讨论下到底哪个药在防治夜蛾的效果要好一点？ 虫螨腈其它名称: 除尽，专攻剂型:10% 悬浮剂，30%虫螨腈毒性:低毒作用特点： 该药是新型吡咯类化合物，作用于昆虫体内细胞的线粒体上，通过昆虫体内的多功能氧化酶起作用，主要抑制 二磷酸腺苷(ADP) 向三磷酸腺苷(ATP)的转化。而三磷酸腺苷贮存细胞维持其生命机能所 必须的能量。该药具有胃毒及 触杀作用。在叶面渗 透性强，有一定的 内吸作用，且具有 杀虫谱广、防效高、持效 长、安全的特点。可以控制抗性害虫。防治对象 小 菜蛾、菜青虫、 甜菜夜蛾、 斜纹夜蛾、 菜螟、 菜蚜、 斑潜蝇、 蓟马等多种蔬菜害虫。使用方法 低龄幼虫期或 虫口密度较低时每亩用10% 除尽悬浮剂30毫升或30%虫螨腈专攻30毫升/亩，虫龄较高或虫口密度较大时每亩用40-50毫升，加水喷雾。每茬菜最多可喷2次，间隔10天左右。虫酰肼虫酰肼是非甾族新型昆虫生长调节剂，是最新研发的昆虫激素类杀虫剂。虫酰肼杀虫活性高，选择性强，对所有鳞翅目幼虫均有效，对抗性害虫棉铃虫、菜青虫、小菜蛾、甜菜夜蛾等有特效。并有极强的杀卵活性，对非靶标生物更安全。虫酰肼对眼睛和皮肤无刺激性，对高等动物无致畸、致癌、致突变作用，对哺乳动物、鸟类、天敌均十分安全。　　用 途：主要用于防治柑桔、棉花、观赏作物、马铃薯、大豆、烟草、果树和蔬菜上的蚜科、叶蝉科、鳞翅目、斑潜蝇属、叶螨科、缨翅目、根疣线虫属、鳞翅目幼虫如梨小食心虫、葡萄小卷蛾、甜菜夜蛾等等害虫。 本品主要用于持效期2～3周。对鳞翅目害虫有特效。高效，亩用量0.7～6g(活性物)。用于果树、蔬菜、浆果、坚果、水稻、森林防护。两种药的复配药剂主要是：甲维虫螨腈、甲维虫酰肼、虫螨茚虫威等。 注意：综合今年在本地区用于防治分葱的甜菜夜蛾时，用药有：1、200毫升甲维虫螨腈（含量2甲维10虫螨腈），一瓶四桶水。15元一桶水。2、10克甲维虫酰肼（含量4甲维30虫酰肼），两袋一桶水。10元一桶水。3、杜邦康宽，两袋一桶水。18元一桶水。4、垄歌，两袋一桶水。16元一桶水。5、100毫升甲维盐（含量5），一瓶两桶水。15元一桶水。最终对比发现实验2、3、4基本无效，实验1、5效果突出。

虫螨腈篇二:虫螨腈杀什么害虫，虫螨腈的使用方法

虫螨腈属于低毒型的杀虫剂，虫螨腈具有胃毒及触杀作用。在叶面渗 透性强，有一定的内吸作用，且具有杀虫谱广、防效高、持效 长、安全的特点。可以控制抗性害虫。那虫螨腈杀什么虫，虫螨腈怎样使用呢？
虫螨腈杀什么虫
小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、菜螟、菜蚜、斑潜蝇、蓟马等多种蔬菜害虫。
虫螨腈的使用方法
低龄幼虫期或虫口密度较低时每亩用10%除尽悬浮剂30毫升或30%虫螨腈专攻30毫升/亩，虫龄较高或虫口密度较大时每亩用40-50毫升，加水喷雾。每茬菜最多可喷2次，间隔10天左右。
虫螨腈是低毒型农药，小编建议每茬菜最多只允许使用2次，以免产生抗药性；在十字花科蔬菜上的安全间隔期暂定为14天，在黄瓜，莴苣，烟草，瓜菜内上应谨慎使用。

虫螨腈篇三:虫螨腈

毒性 大鼠急性经口LD50为459mg/kg (雌），223mg/kg（雄） （662mg/kg,大鼠）。兔急性经皮LD50≥2000mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用。Ames经改进试验及仓鼠卵巢试验表明无致突变性。日本鲤鱼LC50为0.5mg/L (48h)。
化学性质正在加载虫螨腈
纯品为白色固体。m.p.91～92℃(100～101℃)，能溶于丙酮、乙醚、二甲亚砜、四氢呋喃、乙腈、醇类等有机溶剂，不溶于水。
用途 结构新型的吡咯类杀虫、杀螨剂。对钻蛀、刺吸和咀嚼式害虫及螨类有优良的防效。比氯氰菊酯和氟氰菊酯更有效，其杀螨活性比三氯杀螨醇和三环锡强。该药剂具有以下特征：广谱性杀虫、杀螨剂；兼有胃毒和触杀作用；与其他杀虫剂无交互抗性；在作物上有中等残留活性；在营养液中经根系吸收有选择性内吸活性；对哺乳动物经口毒性中等，经皮毒性较低；有效施药量低（100g有效成分/hm2)。其显着的杀虫、杀螨活性和独特的化学结构受到人们广泛的重视和关注。
生产方法 2-（对氯苯基）肌氨酸的制备 将88g甲胺盐酸盐水溶液、53gNaCN水溶液，加入到153g对氯苯甲醛的四氢呋喃溶液中。室温搅拌16h。用甲苯抽提，往甲苯层中加入10mL吡啶，接着加入50mL醋酐。室温搅拌，真空浓缩得油状物加到1：1的水和盐酸的混合物中。加热回流2h，冷却，用水稀释，用50%的氢氧化钠溶液中和至pH值2，有固体沉淀。过滤，空气干燥，得白色固体180g。m.p.208～213℃。
2-(对氯苯基）-N-（三氟乙酰基）肌氨酸的制备 将27g的2-（对氯苯基）肌氨酸溶于无水甲苯中，用20mL三氟醋酸酐处理，搅拌反应1h，真空浓缩得固体残留物。用甲苯重复汽化残留物几次，得红色固体38.7g。m.p.117～118℃。
2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）-2-吡咯啉-3-腈的制备 于7.4g 2-（对氯苯基）-N-（三氟甲基）肌氨酸的乙腈溶液中，加入醋酸酐5.1g、丙烯腈1.6g和10滴三乙胺，在回流下加热反应5.5h，冷却，真空浓缩得红色油状残留物。用硅胶柱过滤，先用正己烷/乙酸乙酯混合液洗涤，接着用二氯甲烷和乙酸乙酯混合液洗涤。合并滤液，真空浓缩，用二氯甲烷重结晶得浅黄色针状固体。m.p.158～160℃。
2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 于2.87g 2-(对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）-2-吡咯啉-3-腈的氯苯溶液中，加入1.76g溴的氯苯溶液，加热至100℃，反应4～5h。冷却至室温，用水稀释，乙酸乙酯抽提。合并提取液，逐次用水、偏亚硫酸钠和水洗涤，无水硫酸镁干燥，真空浓缩得浅黄色固体残留物。用正戊烷/乙酸乙酯重结晶得浅黄色结晶2.4g,m.p.129.5～130℃。
4-溴-2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 于2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈（5.70g）的氯苯溶液中，加入3.52g的溴，加热至80℃，保持20h。冷却后，加3.52g的溴，再加热至100℃。反应混合物冷却，乙酸乙酯抽提。合并提取液，逐次用水和偏亚硫酸钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，真空浓缩得固体残留物。残留物用乙酸乙酯/正己烷混合溶剂结晶，得白色固体6.50g。m.p.126～129℃。
4-溴-2-（对氯苯基）-1-（溴甲基）-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 在搅拌下，将7.27g 4-溴-2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈溶于四氯化碳中，加入3.52g的溴，加热至一定温度，光照2～4d，随后冷到室温，用偏亚硫酸钠水溶液洗涤，有机相真空浓缩，残渣从正庚烷中重结晶得白色固体产品。m.p.131～131.5℃。
虫螨腈的制备 将4-溴-2-（对氯苯基）-1-（溴甲基）-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈4.42g与无水乙醇混合，用21%乙醇钠0.715g的乙醇溶液处理，加热至80℃，保持15～25min。冷却，用水和乙醚稀释，分离有机层，无水硫酸镁干燥。真空浓缩，正庚烷重结晶，得白色固体虫螨腈3.45g。m.p.91～92℃。
制备方法二
由三氟乙酰氨基-4-氯苯甲酸与醛酸酐作用，制得2-（4-氯苯基）-5-三氟甲基恶唑酮-3，再将它与α-氯代丙烯腈反应，制得2-（4-氯苯基）-5-三氟甲基吡咯-3-腈，随后再先后与溴素和氯甲基乙醚反应制得虫螨腈。虫螨腈合成路线详见《农药》，2003，42（2）。

虫螨腈

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